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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 201211-24
    如何正確配制和準備流動相?

    1、溶劑的純化在液相色譜儀分析中,正相色譜以已烷作為流動相的主體,二氯甲烷、氯仿、乙醚作為改性劑;反相色譜以水作為主體,以甲醇、乙睛、四氫吠喃作為改性劑。HPLC分析均應使用HPLC級純度的溶劑,AR級的溶劑可能會由于雜質(zhì)的存在而出現(xiàn)鬼峰。正相色譜分析中使用的己烷、二氯甲烷、氯仿、乙醚中經(jīng)常含有微量的水分,這會改變液固色譜柱的分離性能,使用前應用球形分子篩柱脫去水分。反相色譜分析中使用的甲醇、乙睛、四氫吠喃,不必脫除微量水,但甲醇、乙睛等使用前經(jīng)硅膠柱凈化,去除具有紫外吸收的...

  • 201211-21
    白酒中塑化劑檢測

    一、實驗目的建立白酒中塑化劑的前處理和檢測方法,使用CleanertDEHP(500mg/6mL,玻璃柱)富集白酒這類極性基質(zhì)中的鄰苯二甲酸酯類物質(zhì),建立固相萃取方法,以期得到優(yōu)良的加標回收率,保證檢測結(jié)果的準確性。二、儀器及材料材料:白酒;純化水;鄰苯二甲酸酯(PAEs)混標1ppm;CleanertDEHP(500mg/6mL,玻璃柱管);玻璃移液管;洗耳球;燒杯儀器:GC-7960三、實驗過程注意事項:實驗過程中,試劑及容器必須為玻璃,盡量避免接觸塑料制品。甲醇和乙酸乙...

  • 201211-21
    TCD檢測條件的選擇及使用注意點

    一、TCD檢測條件的選擇TCD檢測器未通氣時不能加電流,否則檢測器的核心部件錸鎢絲會在短時間內(nèi)燒毀。1、載氣種類、純度和流量通常使用氫氣或者氦氣作為載氣,因為它們的熱導系數(shù)遠遠大于其它化合物,故靈敏度高,且易于定量,線性范圍寬。2、載氣純度載氣純度影響靈敏度,實驗證明在電橋電流120mA~200mA范圍內(nèi),用99.999%的超純氫氣比用99%的普氫靈敏度高6%~13%。載氣純度對峰形也有影響,用TCD作高純氣中雜質(zhì)檢測時,載氣純度應比被測氣體高十倍以上,否則易出倒峰。3、載氣...

  • 201211-20
    凝膠色譜法的基本理論

    凝膠色譜技術(shù)是六十年代初發(fā)展起來的一種快速而又簡單的分離分技術(shù),由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質(zhì)有很高的分離效果。目前已經(jīng)被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫(yī)學等有關(guān)領(lǐng)域廣泛采用,不但應用于科學實驗研究,而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。一、基本理論(一)分子篩效益一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經(jīng)凝膠色譜柱時,各分子在柱內(nèi)同時進行著兩種不同的運動:垂直向下的移動和無定向的擴散運動。大分子物質(zhì)由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只能分布顆...

  • 201211-20
    氣相色譜小知識

    氣相色譜小知識點擊次數(shù):313發(fā)布時間:2009-11-4A所有組分峰變小可能原因建議措施1進樣針缺陷使用新針或無缺陷的針2進樣后漏夜判斷漏夜點,維修之3MAEUP過大:分流比過大調(diào)整氣體流速和分流比4分析物質(zhì)分子量過大,底揮發(fā)樣品時提高INJ。OVEN(主要柱子的zui高使樣品的汽化溫度過低,或柱溫度低用溫度)5NPD被污染物(二氧化硅)覆蓋更換銣珠6NPD溫度過高(使用或環(huán)境溫度),氣體不純更換銣珠:避免高溫使用7不分流進樣,分流閥關(guān)閉快:初始OVEN溫高8檢測器與樣品不...

  • 201211-19
    如何正確操作液相色譜儀?

    1、過濾流動相,根據(jù)需要選擇不同的濾膜。2、對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3、打開液相色譜儀工作站(包括計算機軟件和色譜儀),連接好流動相管道,連接檢測系統(tǒng)。4、進入HPLC控制界面主菜單,點擊manual,進入手動菜單。5、有一段時間沒用,或者換了新的流動相,需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵,直接在泵的出水口,用針頭抽取。沖洗進樣閥,需要在manual菜單下,先點擊purge,再點擊start,沖洗時速度不要超過10ml/min。6、調(diào)節(jié)流量,初次使用新的流動相,...

  • 201211-16
    酚類產(chǎn)品組成的氣相色譜測定方法

    本標準適用于焦化產(chǎn)品的三混甲酚、間對甲酚中苯酚、鄰甲酚、間甲酚和對甲酚等組分的測定。本測定方法使用PBOB液晶作固定液,少量磷酸為減尾劑,白色405硅烷化載體配制的固定相,試樣不需轉(zhuǎn)化處理,直接進樣,分離、分析甲酚異構(gòu)件等組分。測量各組分的峰面積,按面積歸一化法計算各組分的百分含量。一、儀器和試劑1.儀器和試劑色譜儀:具有以下技術(shù)特性的任何色譜儀(1)氫火焰離子化檢測器:敏感度優(yōu)于10-9克/秒(苯)。(2)記錄器:量程為0~1、0~5、0~10毫伏均可。(3)色譜柱:柱長2...

  • 201211-16
    氣相色譜法檢測蔬菜中農(nóng)藥殘留

    色譜方法常用于樣品的凈化和測量,以前較多采用填充柱氣相色譜法(GC),現(xiàn)在則越來越多地使用毛細管氣相色譜法(GC)和液相色譜法(HPLC),尤其在定性分析的氣相色譜/質(zhì)譜法(GC/MS)中,毛細管柱技術(shù)占優(yōu)勢。電子捕獲檢測器(ECD)、火焰光度檢測器(FPD)、氮磷檢測器(NPD)是zui常用的農(nóng)藥殘留量分析的氣相色譜檢測器,質(zhì)譜檢測器(MSD)則是zui通用和靈敏的檢測器。各種進樣方式,如分流、不分流、冷柱上進樣技術(shù)和程序升溫汽化進樣技術(shù)都已應用于農(nóng)藥殘留物分析。近年來,隨...

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